_{<li id="d1npm"><acronym id="d1npm"></acronym></li>}<ol id="d1npm"><ruby id="d1npm"><input id="d1npm"></input></ruby></ol>

廈門眼科中心五緣院區正式啟用

廈門大學附屬醫院
博士后科研工作站

福建省醫保定點醫院
國家三級甲等?？漆t院

國家藥物
臨床試驗機構

衛生健康委國家臨床重點?？?/h1>

眼病知識

綜合性青光眼

白內障與老視

熱門文章

2024-03-01

母系遺傳性疾?。篖

廈門眼科熱線電話

: 新浪微博加關注

: 掃描二維碼關注微信

: 公益活動專欄

主頁 > 眼部病癥 > 眼底病科 > 視神經病變 >

母系遺傳性疾?。篖eber遺傳性視神經病變

時間：2024-03-01 17:00來源：未知編輯：cyx瀏覽：

【文章導讀】母系遺傳性疾?。篖eber遺傳性視神經病變 Leber遺傳性視神經病變（LHON），簡稱Leber病，是一種由線粒體DNA突變所引起的母系遺傳性視神經萎縮。LHON 通常在 20～30 歲時發病，但發病年齡范

母系遺傳性疾?。篖eber遺傳性視神經病變

leber遺傳性視神經病變

Leber遺傳性視神經病變（LHON），簡稱Leber病，是一種由線粒體DNA突變所引起的母系遺傳性視神經萎縮。LHON 通常在 20～30 歲時發病，但發病年齡范圍可從兒童時期到 70 多歲。突變基因位于線粒體基因組，而胚胎的線粒體都來自卵子，因此該突變僅由母系遺傳，男性并不會把致病基因傳給子代。Leber遺傳性視神經病變也被收錄在《第1批罕見病目錄》中。

Leber遺傳性視神經病變的典型癥狀：

臨床上主要表現為雙眼同時或先后急性或亞急性中心視野缺失,而色覺喪失多在視力下降之前，發病時患者通常沒有明顯不適，少數會有眼部疼痛或轉眼時的牽扯痛。LHON患者還可伴有震顫、共濟失調、肌張力障礙、脊髓皮質束功能障礙、耳聾和骨骼畸形等異常，以及類似多發性硬化的一種綜合癥。

LHON尚無明確的臨床診斷標準，需詳細詢問患者的家族史、發病年齡及病程進展特征。若患者為青年男性，符合母系遺傳方式，急性起病，有雙眼序貫發病的特點，結合眼底表現、OCT 及視野檢查可得到初步臨床診斷。由于該病預后不良且目前治療方法有限，因此遺傳咨詢尤為重要?；蛑委煂HON和其他線粒體疾病可能是未來較為有希望的治療方法之一。

相關文章

版權所有：廈門大學附屬廈門眼科中心 (本站僅作科普知識參考，不作醫療診斷依據)

思北院區地址：廈門市廈禾路336號五緣院區地址：廈門市湖里區五通西路989號

?2014 廈門大學附屬廈門眼科中心.All rights reserved.|閩公網安備35020302033215號

(閩-廈) 醫廣【2023】第10-19-69號

掃一掃關注微信

0592-2112111

掃描二維碼關注廈門大學附屬廈門眼科中心微信

国产在线精品国自产拍影院午夜_美国一级毛片α特黄_欧美另类拳头交在线视频_国产精品三级在线观看无码

_{<li id="d1npm"><acronym id="d1npm"></acronym></li>}<ol id="d1npm"><ruby id="d1npm"><input id="d1npm"></input></ruby></ol>